GENES

GENES

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Plataforma de serviço de banco de dados genômica baseada em blockchain.
GENES Chain é um serviço de banco de dados de detecção de todo o genoma baseado em blockchain, dedicado ao estabelecimento de um ecossistema descentralizado aberto, transparente e co-governante para organizações de colaboração de dados de testes genéticos. Ao obter os GENES correspondentes de acordo com o mecanismo estabelecido, cada participante na plataforma pode desfrutar do serviço de dados de organização colaborativa de testes genéticos e também pode aproveitar o valor da plataforma de banco de dados de testes genéticos.
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1 de dez. de 2018
31 de dez. de 2018
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Singapore
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Plataforma

Sobre GENES

Olhando para o presente, vamos acreditar que a acumulação, o compartilhamento e a pesquisa aprofundada de dados genômicos e de saúde podem contribuir para a extensão efetiva da vida humana e a eliminação de todas as doenças. & nbsp; Fornecemos um sistema de armazenamento distribuído e um ecossistema baseado na tecnologia blockchain para combinação genética de dados de saúde humana. Compartilhamento de dados em grande escala e mecanismo de incentivo de token no sistema Os usuários serão encorajados a continuar compartilhando dados relacionados à saúde de combinação de genes. Os usuários receberão aconselhamento de saúde individualizado de provedores de serviços de saúde do ecossistema e os pesquisadores receberão suficiente compartilhamento de dados de pesquisa científica. & nbsp; Baseado no mecanismo único de consenso. O sistema de aquisição baseado em moedas pode incentivar os usuários a compartilharem antecipadamente Todos os tipos de dados de saúde, incluindo, mas não limitados a dados genômicos, dados de exercícios, dados de dieta, dados de casos etc. Com base no mecanismo de armazenamento de dados personalizado Torne cada categoria, cada dados de saúde exclusivos Impressão digital de dados e garantia de perda de peso de empresas do ecossistema Ajude a verificar a confiabilidade dos dados. & nbsp; Sequenciamento completo do genoma é o processo de usar uma nova geração de instrumento de seqüenciamento de DNA de alto rendimento para sequenciar todo o genoma de um indivíduo com uma cobertura taxa de mais de 30 vezes e, em seguida, compará-lo com o mapa preciso do genoma humano para obter a seqüência completa completa do genoma de um indivíduo e decifrar toda a informação genética de um indivíduo.

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